Logo lt.boatexistence.com

Ar reta yra kifoskoliotinė liga?

Turinys:

Ar reta yra kifoskoliotinė liga?
Ar reta yra kifoskoliotinė liga?

Video: Ar reta yra kifoskoliotinė liga?

Video: Ar reta yra kifoskoliotinė liga?
Video: Rita Ora - Let You Love Me [Official Video] 2024, Gegužė
Anonim

Kifoskoliozinis Ehlers-Danlos sindromo (EDS) tipas, VIA tipas (MIM 225400) yra retas autosominiu recesyviniu būdu paveldimas jungiamojo audinio sutrikimas, kurio ligos dažnis yra maždaug 1;100 000 gyvų gimimų..

Kiek žmonių serga EDS kifoskolioze?

Labiausiai paplitusios hipermobilios ir klasikinės formos; hipermobilusis tipas gali turėti įtakos net 1 iš 5 000 iki 20 000 žmonių, o klasikinis tipas tikriausiai pasitaiko 1 iš 20 000 iki 40 000 žmonių.

Ar įprasta klasikinė Ehlers-Danlos?

Klasikinis Ehlers-Danlos sindromas (EDS) yra paveldimas jungiamojo audinio sutrikimas, kuriam daugiausia būdingas padidėjęs odos ištempimas, nenormalus žaizdų gijimas ir sąnarių hipermobilumas. Apskaičiuota, kad klasikinės EDS paplitimas yra 1:20, 000.

Ar EDS hipermobilumas yra retas?

Vaizdo įrašas: Hipermobilumo EDS – atnaujinimas

Kraujagyslių Ehlerso Danloso sindromas (vEDS) yra retas sutrikimas, kuris, kaip manoma, pasireiškia 1 iš 50 000 ir 1 200 000 žmonių. Jį sukelia genų mutacija, paveikianti pagrindinį b altymą, dėl kurios susilpnėja kraujagyslių sienelės ir tuščiaviduriai organai.

Kokia rečiausia EDS forma?

Kraujagyslių EDS (vEDS) yra reta EDS rūšis ir dažnai laikoma rimčiausia. Tai pažeidžia kraujagysles ir vidaus organus, todėl jie gali prasiskverbti ir sukelti gyvybei pavojingą kraujavimą. Žmonių, sergančių VEDS, gali būti: oda, kuri labai lengvai atsiranda mėlynių.

Rekomenduojamas: