Jūs negalite išvengti DiGeorge sindromo. Žmonės, kurių šeimoje yra buvę šio sutrikimo ir norintys turėti vaiką, turėtų pasitarti su gydytoju, kurio specializacija yra genetika.
Kodėl nėra vaistų nuo DiGeorge sindromo?
Nors DiGeorge sindromo (22q11.2 ištrynimo sindromo) nėra išgydoma, gydymas paprastai gali ištaisyti kritines problemas, tokias kaip širdies yda ar gomurio skilimas. Prireikus gali būti sprendžiamos arba stebimos kitos sveikatos problemos ir vystymosi, psichinės sveikatos ar elgesio problemos.
Kokia yra DiGeorge sindromu sergančio žmogaus gyvenimo trukmė?
Negydant kai kurių vaikų, sergančių visišku DiGeorge sindromu, gyvenimo trukmė yra dveji ar treji metai. Tačiau dauguma vaikų, sergančių DiGeorge sindromu, kuris nėra „visiškas“, išgyvena iki pilnametystės.
Kokie dabartiniai tyrimai atliekami siekiant sukurti vaistą nuo DiGeorge sindromo?
Mokslininkai ištyrė hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HSCT), skirtą kūdikiams, kuriems yra visiškas DiGeorge'o sindromas, gydyti. Kamieninės ląstelės yra specialios kaulų čiulpuose esančios ląstelės, gaminančios įvairių tipų kraujo ląsteles, įskaitant T ląsteles.
Ar žmonės su DiGeorge gali turėti vaikų?
Jei nė vienas iš tėvų neturi DiGeorge sindromo, manoma, kad rizika susilaukti kito vaiko yra mažesnė nei 1 iš 100 (1 %). Jei 1 iš tėvų turi ligą, jie turi 1 iš 2 (50 %) galimybę perduoti ją savo vaikui. Tai taikoma kiekvienam nėštumui.
