Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) yra retoji autoimuninė liga EBA sergantys pacientai kenčia nuo lėtinio uždegimo, taip pat odos ir gleivinių pūslių ir randų. Dabartinės gydymo galimybės priklauso nuo nespecifinio imunosupresijos, kuri daugeliu atvejų nesukelia gydymo remisijos.
Kas yra buliozinė epidermolizė ir kaip ją sukelia?
Bulozinės epidermolizės priežastys
EB yra sukelia netinkamas genas (geno mutacija), dėl kurio oda tampa trapesnė EB sergantis vaikas galėjo paveldėti sugedusį geną iš tėvų, kurie taip pat serga EB. Arba jie galėjo paveldėti klaidingą geną iš abiejų tėvų, kurie yra tik „nešiotojai“, bet patys neturi EB.
Kaip gydoma epidermolizė bullosa Acquisita?
Vaistai, vartojami EBA gydyti, yra geriamieji kortikosteroidai (pvz., prednizonas), vaistai nuo uždegimo (pvz., dapsonas arba kolchicinas) ir imuninę sistemą slopinantys vaistai (pvz. kaip azatioprinas arba ciklofosfamidas).
Ką daro epidermolizė bullosa?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) yra retų ligų, sukeliančių trapią, pūslėjančią odą, grupė. Pūslelės gali atsirasti dėl nedidelio sužalojimo, net nuo karščio, trynimo, įbrėžimų ar lipnios juostos.
Kas yra buliozinės epidermolizės gydymas?
Gydymas skirtas padėti išvengti pūslių susidarymo, prižiūrėti pūsles ir odą, gydyti mitybos problemas, kylančias dėl pūslių atsiradimo burnoje ar stemplėje, ir malšinti skausmą.
