Apatinė kintamoji hemiplegija (taip pat žinoma kaip medialinis meduliarinis sindromas) paprastai apima „galūnių silpnumą kartu su raumenų paralyžiumi prieššinėje liežuvio pusėje (matomas kaip liežuvio nuokrypis toje pusėje ant išsikišimo).
Kas yra kintamoji hemiplegija?
Apibrėžimas. Kintamoji hemiplegija yra retas neurologinis sutrikimas, kuris išsivysto vaikystėje, dažniausiai iki vaikui sukanka 18 mėnesių. Sutrikimui būdingi pasikartojantys paralyžiaus epizodai, apimantys vieną ar abi kūno puses, kelias galūnes arba vieną galūnę.
Kur yra hemiplegija?
Hemiplegija, apatinių veido, rankų ir kojų raumenų paralyžius vienoje kūno pusėjeDažniausia hemiplegijos priežastis yra insultas, kuris pažeidžia vieno smegenų pusrutulio kortikospinalinius traktus. Kortikospinaliniai takai tęsiasi nuo apatinių nugaros smegenų iki smegenų žievės.
Kokioje chromosomoje aptikta kintamoji vaikystės hemiplegija?
Priežastis. Naujausi tyrimai rodo, kad AHC sukelia de novo (spontaniška) genetinė ATP1A3 geno mutacija 19 chromosomoje (lokusas 19q13. 31), kuris koduoja fermentą ATP1A3. Atrodo, kad nedidelį skaičių atvejų sukėlė ATP1A2 geno mutacija.
Ar kintamoji hemiplegija yra paveldima?
Dauguma kintančios vaikystės hemiplegijos atvejų atsiranda dėl naujų geno mutacijų ir atsiranda žmonėms, kurių šeimoje nėra šio sutrikimo. Tačiau ši sąlyga gali pasireikšti ir šeimose.
