Amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS) yra plačiai žinoma kaip „Lou Gehrig liga“, pavadinta garsaus Niujorko „Yankees“beisbolo žaidėjo, kuris buvo priverstas pasitraukti po to, kai susirgo liga m. 1939.
Kaip žmogus suserga ALS liga?
Šeimos (genetinis) ALS
Maždaug 5–10 procentų visų ALS atvejų yra šeiminiai, o tai reiškia, kad asmuo paveldi ligą iš tėvų Šeimos ALS forma paprastai reikalauja tik vieno iš tėvų turėti ligą sukeliantį geną. Nustatyta, kad daugiau nei dešimties genų mutacijos sukelia šeiminį ALS.
Kokia yra Lou Gehrig liga sergančio žmogaus gyvenimo trukmė?
Nors vidutinis išgyvenamumo laikas sergant ALS yra dveji–penkeri metai, kai kurie žmonės gyvena penkerius, 10 ar daugiau metų. Simptomai gali prasidėti nuo raumenų, kurie kontroliuoja kalbą ir rijimą, arba nuo rankų, rankų, kojų ar pėdų.
Kaip prasideda Lou Gehrig liga?
ALS dažnai prasideda rankose, pėdose ar galūnėse, o paskui plinta į kitas kūno dalis. Kai liga progresuoja ir nervinės ląstelės sunaikinamos, jūsų raumenys silpnėja. Tai galiausiai paveikia kramtymą, rijimą, kalbėjimą ir kvėpavimą.
Kaip iš pradžių jaučiasi ALS?
Ankstyviesiems ALS simptomams paprastai būdingas raumenų silpnumas, įtempimas (spastiškumas), mėšlungis arba trūkčiojimas (susižavėjimas). Šis etapas taip pat susijęs su raumenų praradimu arba atrofija.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
