Kadangi karbokacija įgauna plokštumos formą, nukleofilas gali užpulti iš bet kurios plokštumos pusės. Dėl to susidaro enantiomerų mišinys, vadinamas raceminiu mišiniu. Tai skiriasi nuo SN2, kuris gamins tik apverstą reagento stereoizomerą.
Ar SN2 vyksta racemizacija?
Jei abu procesai vyksta tokiu pat laipsniu reakcijoje su asimetriniu reakcijos centru, gaunamas racematas. … Jei sulaikymas ir inversija vyksta tokiu pat laipsniu, reakcijos metu susidaro racematas (racemizacija).
Kas suteikia raceminį mišinį SN1 arba SN2?
Karbokationas ir jo pakaitalai yra toje pačioje plokštumoje (1 pav.), o tai reiškia, kad nukleofilas gali pulti iš bet kurios pusės. Dėl to abu enantiomerai susidaro SN1 reakcijoje, todėl susidaro abiejų enantiomerų raceminis mišinys.
Ar E2 reakcijos sudaro raceminius mišinius?
SN2 ir E2 reakcijos turi labai stereospecifinių savybių. … Nors SN2 reakcija α-anglies stereocentre sukeltų konfigūracijos inversiją, SN1 reakcija panašiame stereocentre duoda vienodas inversijos ir išlaikymo mišinys. Dėl šio efekto susidaro raceminis mišinys
Kaip žinoti, ar tai Sn2, ar E2?
Nukleofilo ar bazės tapatybė taip pat lemia, kuriam mechanizmui teikiama pirmenybė. E2 reakcijoms reikia stiprių bazių SN2 reakcijoms reikia gerų nukleofilų. Todėl geras nukleofilas, kuris yra silpna bazė, bus palankesnis SN2, o silpnas nukleofilas, kuris yra stipri bazė, palankiai vertina E2.
