Tyrėjai apskaičiavo, kad maždaug 1 iš 4 200 kūdikių gimsta su omfalocele Jungtinėse Valstijose. Daugelis kūdikių, gimusių su omfalocele, taip pat turi kitų apsigimimų, pvz., širdies defektų, nervinio vamzdelio defektų ir chromosomų anomalijų.
Koks išgyvenamumas sergant omfalocele?
Dauguma kūdikių, turinčių omphaloceles, laikosi gerai. Išgyvenamumas yra daugiau nei 90 procentų, jei vienintelė kūdikio problema yra omfalocelė. Kūdikių, kuriems yra omfalocelė ir rimtų problemų su kitais organais, išgyvenamumas yra apie 70 procentų.
Ar omfalocelė yra genetinė?
Omfalocelė yra daugelio genetinių sindromų ypatybė Beveik pusė omfalocele sergančių asmenų turi būklę, kurią sukelia papildomos vienos iš chromosomų kopijos kiekvienoje jų ląstelėje (trisomija). Iki trečdalis žmonių, gimusių su omfalocele, turi genetinę būklę, vadinamą Beckwith-Wiedemann sindromu.
Kas dažniau pasitaiko omfalocele ar gastroschizė?
Gastroschizė pasireiškia dažniau nei omfalocelė. Tačiau abi sąlygos laikomos retomis. Nacionaliniai sveikatos institutai praneša, kad maždaug 2–6 iš 10 000 naujagimių Jungtinėse Valstijose gimsta su gastroschizė. 2–2,5 naujagimių iš 10 000 serga omfalocele.
Ar omfalocele dažniau pasitaiko vyrams?
Omfalocelė kartais siejama su kitais įgimtais apsigimimais, kurie padidina naujagimių mirtingumą, ir atrodo, kad defektas yra labiau paplitęs vyriškoje lytyje Susijusių anomalijų paplitimas yra 31–50 proc. omfalocelių ar daugiau (63–80 %) pagal [6, 10, 13, 16, 17, 18] eilutes.
