Paaiškinkite, kodėl tarpinis cikloheksadienilo anijonas nukleofilinės aromatinės pakaitos reakcijoje (žr. Diskusijų skyrių) yra nearomatinis, nors jame yra tiek pat T elektronų (6) kaip pradinis benzeno darinys 6-196.
Ar naftalenas yra aromatinis junginys?
Naftalenas su dviem sujungtais žiedais yra paprasčiausia policiklinė aromatinė molekulė. Atkreipkite dėmesį, kad visi anglies atomai, išskyrus esančius sintezės taškuose, turi ryšį su vandenilio atomu. Naftalenas, turintis 10 π elektronų, atitinka Hiukelio aromatingumo taisyklę.
Ar cikloheptatrienilo anijonas yra aromatinis?
Todėl cikloheptatrienilo anijonas (4N, N=2) yra antiaromatinis (jei jis liktų plokščias), o cikloheptatrienilo katijonas (4N+2, N=1) yra aromatinis. … Tai aromatinis karbokatijonas, todėl mažiau reaguoja nei įprasti karbokati.
Ar ciklopentadieno katijonas yra aromatinis?
Ciklopentadienilo katijonas yra antiaromatinis, o ciklopentadienilo anijonas yra aromatinis … Tačiau jis neatitinka Huckelio aromatingumo taisyklės, nes neturi (4n+2)π elektronų todėl jis nėra aromatingas. Tačiau jis turi 4n\pi elektronų (n yra lygus 1, nes yra 4 pi elektronų).
Ar azulenas yra aromatinis junginys?
Azulenas (tariamas „kaip tu liesi“) yra aromatinis angliavandenilis, kuriame nėra šešių narių žiedų. … Azuleno 10–π elektronų sistema priskiria jį aromatiniam junginiui. Panašiai kaip aromatinėse medžiagose, kuriose yra benzeno žiedų, jame vyksta tokios reakcijos, kaip Friedel-Crafts pakaitalai.
