Šeiminės mieloproliferacinių navikų (MPN) formos ir genetinis indėlis į sporadinius MPN atvejus jau seniai pripažintos. Daugeliu atvejų šeiminis MPN yra paveldimas kaip autosominis dominuojantis bruožas Kai kuriose kilmės dokumentuose skverbtis svyruoja nuo maždaug 20 % iki 100 %.
Ar mieloproliferacinis navikas yra paveldimas?
Daugeliui šeimų MPN yra paveldimas autosominiu dominuojančiu modeliu [Kralovics ir kt. 2003b; Rumi ir kt. 2006], tuo tarpu kitose šeimose ligų paplitimas yra šiek tiek sumažėjęs, o kai kurios turi recesyvinį modelį [Rumi ir kt. 2007].
Kiek ilgai galite gyventi su mieloproliferaciniu sutrikimu?
Dauguma žmonių, sergančių esmine trombocitemija ir vera policitemija, gyvena ilgiau nei 10-15 metų ir patiria nedaug komplikacijų. Žmonės, sergantys mielofibroze, gyvena maždaug penkerius metus ir kai kuriais atvejais liga gali išsivystyti į ūminę leukemiją.
Ar mieloproliferacinis sutrikimas yra vėžio forma?
Lėtiniai mieloproliferaciniai sutrikimai yra lėtai augančių kraujo vėžio atvejų grupė, kai kaulų čiulpai gamina per daug nenormalių raudonųjų kraujo kūnelių, b altųjų kraujo kūnelių arba trombocitų, kurie kaupiasi kraujas.
Koks yra dažniausiai pasitaikantis mieloproliferacinis sutrikimas?
Vera policitemija Tai labiausiai paplitęs mieloproliferacinis sutrikimas.
