Šeiminės mieloproliferacinių navikų (MPN) formos ir genetinis indėlis į sporadinius MPN atvejus jau seniai pripažintos. Daugeliu atvejų šeiminis MPN yra paveldimas kaip autosominis dominuojantis bruožas Kai kuriose kilmės dokumentuose skverbtis svyruoja nuo maždaug 20 % iki 100 %.
Ar mieloproliferacinis navikas yra paveldimas?
Daugeliui šeimų MPN yra paveldimas autosominiu dominuojančiu modeliu [Kralovics ir kt. 2003b; Rumi ir kt. 2006], tuo tarpu kitose šeimose ligų paplitimas yra šiek tiek sumažėjęs, o kai kurios turi recesyvinį modelį [Rumi ir kt. 2007].
Kiek ilgai galite gyventi su mieloproliferaciniu sutrikimu?
Dauguma žmonių, sergančių esmine trombocitemija ir vera policitemija, gyvena ilgiau nei 10–15 metų ir patiria nedaug komplikacijų. Žmonės, sergantys mielofibroze, gyvena maždaug penkerius metus ir kai kuriais atvejais liga gali išsivystyti į ūminę leukemiją.
Ar mieloproliferacinis sutrikimas yra vėžio forma?
Lėtiniai mieloproliferaciniai sutrikimai yra lėtai augančių kraujo vėžio atvejų grupė, kai kaulų čiulpai gamina per daug nenormalių raudonųjų kraujo kūnelių, b altųjų kraujo kūnelių arba trombocitų, kurie kaupiasi kraujas.
Koks yra dažniausiai pasitaikantis mieloproliferacinis sutrikimas?
Vera policitemija Tai labiausiai paplitęs mieloproliferacinis sutrikimas.
