Sprycel pirmą kartą gavo FDA patvirtinimą 2006 m. suaugusiems, sergantiems Ph+ LML, sergantiems CP, kurie yra atsparūs arba netoleruoja ankstesnio gydymo, įskaitant imatinibą.
Kada FDA patvirtino Sprycel?
Patvirtinimo data: 2006-28-06.
Ar Sprycel yra chemoterapija?
SPRYCEL yra generinio chemoterapinio vaisto Dasatinib prekinis pavadinimas. Kai kuriais atvejais sveikatos priežiūros specialistai, nurodydami bendrinį vaisto pavadinimą Dasatinib, gali naudoti prekės pavadinimą SPRYCEL. Vaistų tipas: SPRYCEL yra tikslinė terapija.
Kada dasatinibas buvo patvirtintas gydyti LML?
2017 m. lapkričio 9 d. -teigiama (Ph+) lėtinė mieloidinė leukemija (LML) lėtinėje fazėje.
Ar Sprycel FDA patvirtinta?
Sprycel taip pat yra FDA patvirtintas gydymas suaugusiems, sergantiems naujai diagnozuota Ph+ LML-CP, ir yra patvirtintas šiai indikacijai daugiau nei 50 šalių. 2017 m. lapkričio mėn. ir 2018 m. liepos mėn. FDA ir Europos Komisija patvirtino Sprycel indikacijos išplėtimą, įtraukiant vaikus, sergančius Ph+ LML-CP.
