Genetika: žmogaus DNR klaidos arba tam tikros DNR sekos kai kurių asmenų genetinėje sandaroje gali sukelti smegenų pažeidimus, tokius kaip neurofibromatozė arba šeiminė britų demencija. Dauguma šių pažeidimų išsivysto bėgant metams.
Ar smegenų pažeidimai išnyksta?
Apskritai, daugelio smegenų pažeidimų prognozė yra teisinga arba bloga, nes smegenų audinio pažeidimas ir sunaikinimas dažnai būna nuolatinis. Tačiau kai kurie žmonės gali sumažinti savo simptomus reabilitacijos treniruotėmis ir vaistais.
Kokios smegenų ligos yra paveldimos?
Kognityviniai sutrikimai, įskaitant šeiminę Alzheimerio ligą ir kitos šeiminės demencijos, įskaitant frontotemporalinę demenciją, šeiminę Picko ligą, šeiminę Creutzfeldt-Jakob ligą. Šeiminė amiotrofinė šoninė sklerozė (šeiminė ALS, taip pat žinoma kaip Lou Gehrig liga)
Ar smegenų pažeidimas gali būti nekenksmingas?
Smegenų pažeidimai – tai nenormalių audinių sritys, kurios buvo pažeistos dėl sužalojimo ar ligos, kurios gali būti nuo santykinai nekenksmingų iki pavojingų gyvybei Gydytojai jas paprastai nustato kaip neįprastai tamsias arba šviesios dėmės KT ar MRT, kurios skiriasi nuo įprastų smegenų audinių.
Ar vidutinis žmogus turi smegenų pažeidimų?
„Vidutinis“pažeidimų skaičius atliekant pradinį smegenų MRT yra 10–15. Tačiau net keli pažeidimai laikomi reikšmingais, nes net ir toks nedidelis dėmių skaičius leidžia numatyti IS diagnozę ir pradėti gydymą.
