Nuolatinė polikloninė B-ląstelių limfocitozė (PPBL) yra reta gerybinė liga, pasireiškianti lėtine polikloninės kilmės limfocitoze, pirmą kartą aprašyta 1982 m., kuri dažniau pasireiškia vidutinio amžiaus rūkančioms moterims. Dažniausiai tai yra lengva limfocitozė ir dažniausiai be simptomų arba pasireiškia nespecifiniais simptomais, pvz., nuovargiu.
Ar B ląstelės yra polikloninės?
Polikloninis B ląstelių atsakas yra natūralus imuninio atsako būdas, kurį rodo prisitaikanti žinduolių imuninė sistema. Jis užtikrina, kad vieną antigeną atpažintų ir užpultų keli B ląstelės klonai per persidengiančias dalis, vadinamus epitopais.
Kas yra polikloninių B ląstelių populiacija?
Nuolatinė polikloninė B ląstelių limfocitozė (PPBL) yra retas sutrikimas, kuris dažniausiai pasireiškia vidutinio amžiaus moterims ir yra susijęs su rūkymu. Jam būdingas nuolatinis CD27+IgM+IgD+ B ląstelių išsiplėtimas, cirkuliuojančių dvibranduolių limfocitų buvimas ir padidėjęs IgM kiekis serume.
Kas lemia polikloninį B ląstelių aktyvavimą?
Priešingai, polikloninį aktyvavimą gali sukelti mikroorganizmai, kad išvengtų specifinio šeimininko imuninio atsako, aktyvuodami B ląstelių klonus, kurie gamina nespecifinius antikūnus.
Ar limfoma gali būti polikloninė?
Pusė mūsų pacientų Reed-Sternberg ląstelių populiacija buvo polikloninė; antroje pusėje rasta monokloninių arba mišrių ląstelių populiacijų. Koreliacija su klinikine stadija rodo, kad polikloninė Hodžkino liga gali pasireikšti kaip plačiai paplitusi limfoma.
