Vieninteliai žinomi rabdomiosarkomos (RMS) rizikos veiksniai – amžius, lytis ir tam tikros paveldimos sąlygos – negali būti pakeisti. Nėra įrodytų su gyvenimo būdu ar aplinka susijusių RMS priežasčių, todėl šiuo metu nėra žinomo būdo, kaip apsisaugoti nuo šio vėžio.
Kas gali sukelti rabdomiosarkomą?
Genų pokyčiai ARMS
Tam tikri genai ląstelėje gali būti įjungti, kai DNR bitai perjungiami iš vienos chromosomos į kitą. Šio tipo pokyčiai, vadinami perkėlimu, gali įvykti kai ląstelė dalijasi į 2 naujas ląsteles Atrodo, kad tai yra daugelio alveolinės rabdomiosarkomos (ARMS) atvejų priežastis.
Kam gresia rabdomiosarkoma?
Šeimos vėžio istorija.
Rabdomiosarkomos rizika yra didesnė vaikams, turintiems kraujo giminaičių, pavyzdžiui, tėvams ar broliams ir seserims, kurie sirgo vėžiu, ypač jei vėžys pasireiškė jauname amžiuje. Tačiau daugumos rabdomiosarkoma sergančių vaikų šeimoje nėra vėžio atvejų.
Ar rabdomiosarkoma sparčiai auga?
Rabdomiosarkomos ląstelės dažnai greitai auga ir gali plisti (metastazuoti) į kitas kūno dalis. Rabdomiosarkoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) yra labiausiai paplitęs vaikų minkštųjų audinių vėžio tipas. Vaikai gali susirgti bet kokio amžiaus, tačiau dažniausiai vaikai nuo 2 iki 6 metų ir nuo 15 iki 19 metų.
Kokia tikimybė, kad rabdomiosarkoma atsinaujins?
Pagrindas: nors > 90 % vaikų, sergančių nemetastazavusia rabdomiosarkoma (RMS), dabartinis gydymas pasiekia visišką remisiją, iki trečdalio jų pasikartoja Išgyvenamumo rodikliai nėra visada prasta pacientams, kuriems pasireiškia recidyvas; taigi, norint pritaikyti gelbėjimo gydymą, reikalingi prognostiniai veiksniai.
