Manoma, kad apie 5–10 % krūties vėžio atvejų yra paveldimi, o tai reiškia, kad jie atsiranda tiesiogiai dėl genų pokyčių (mutacijų), perduotų iš tėvų. BRCA1 ir BRCA2: dažniausia paveldimo krūties vėžio priežastis yra paveldima BRCA1 arba BRCA2 geno mutacija.
Ar krūties vėžys serga šeimoje?
Daugelį krūties vėžio atvejų sukelia ne paveldėti genetiniai veiksniai. Šie vėžiai yra susiję su somatinėmis krūties ląstelių mutacijomis, kurios įgyjamos per žmogaus gyvenimą, ir jie nesiskirsto į šeimas Paveldimo krūties vėžio atveju vėžio rizikos paveldėjimo būdas priklauso nuo susijęs genas.
Kurioje šeimos pusėje yra krūties vėžys?
Taigi, moteris, kurios šeimoje yra daug krūties ar kiaušidžių vėžio atvejų iš tėvo (tėčio motina ar seserys), rizika susirgti nenormaliu krūties vėžiu yra tokia pati. genas kaip moteris, turinti tvirtą šeimos istoriją iš motinos pusės.
Ar visi krūties vėžio atvejai yra paveldimi?
Maždaug nuo penkių iki dešimties procentų visų krūties vėžio diagnozių yra laikomos paveldimomis arba dėl gimimo metu atsiradusios paveldimos genų mutacijos; kitos krūties vėžio diagnozės laikomos sporadinėmis arba sukeltos genų mutacijų, kurias asmuo įgijo laikui bėgant.
Ar krūties vėžio genas yra motinos ar tėvo?
Amerikos vėžio draugijos duomenimis, 12–14 procentų krūties vėžio atvejų sukelia paveldima genų mutacija, kuri gali būti perduodama iš motinos arba iš tėvo pusės šeima. Dažniausia paveldimo krūties vėžio rizikos priežastis yra BRCA1 arba BRCA2 genų mutacija.
