Dėl - hibridizuoto žiedo anglies ciklopentadienas (=16) nėra aromatinis, nes neturi nenutrūkstamo ciklinio π elektronų debesies. … Tačiau jis neatitinka Hückel taisyklės, nes turi 4 π elektronus. Todėl jis yra antiaromatinis.
Kodėl ciklopentadienas yra nearomatinis junginys?
Ciklopentadienas nėra aromatinis junginys, nes dėl jo žiede yra sp3 hibridizuotos žiedo anglies dėl, kurios jame nėra nenutrūkstamo ciklinio pi-elektronų debesies.
Kodėl ciklopentadienilo katijonas yra antiaromatinis, o ciklopentadienilo anijonas yra aromatinis?
Ciklopentadienilo anijono atveju pi sistemoje yra 6 elektronai. Dėl to jis aromatingas. Cikloheptatrienilo anijono pi sistemoje yra 8 elektronai. Dėl to jis yra antiaromatinis ir labai nestabilus.
Kodėl ciklopentadienilo anijonas yra aromatinis?
Ciklinis ciklopentadienilo anijonas yra plokščias, jis turi ciklinį nenutrūkstamą π elektronų debesį ir atitinka Hückel taisyklę, nes turi 41 + 2 (n=1) π elektronų. Todėl ciklopentadienilo anijonas yra palyginti stabili aromatinė rūšis.
Kodėl cikloheptatrienilo katijonas yra stabilesnis už cikloheptatrienilo anijoną?
Atsakymas: Cikloheptatrienilo katijonas turi kelias rezonansines struktūras, todėl krūvis gali būti delokalizuotas per visus septynis anglies atomus.
