Ar polikloninė gamopatija išnyksta?

Turinys:

Ar polikloninė gamopatija išnyksta?
Ar polikloninė gamopatija išnyksta?

Video: Ar polikloninė gamopatija išnyksta?

Video: Ar polikloninė gamopatija išnyksta?
Video: Polyclonal immunoglobulin recovery as a myeloma survival predictor 2024, Rugsėjis
Anonim

Polikloninė hipergamaglobulinemija dažna pacientams, sergantiems angioimunoblastine limfadenopatija ir disproteinemija (AILD). Polikloninė hipergamaglobulinemija ir kitos ligos apraiškos gali išnykti nutraukus priežastinio vaisto vartojimą.

Kaip gydoma polikloninė gamopatija?

Apskritai gydymas nukreiptas į pagrindinę ligą, tačiau yra pranešimų apie polikloninę gamopatiją, sukeliančią simptominį hiperklampumą. Tokiais atvejais plazmaferezė ir (arba) kortikosteroidai atrodo veiksmingi.

Ar polikloninė gamopatija yra normalu?

Polikloninė gamopatija yra labai nespecifinis terminas, reiškiantis, kad jūsų imuninė sistema gamina daug imuninių b altymų. Tai gali sukelti bet kas, kas stimuliuoja jūsų imuninę sistemą. Tai normalus organizmo imuninės sistemos atsakas.

Kas yra lėtinė polikloninė gamopatija?

Gamopatija yra nenormalus organizmo gebėjimo gaminti antikūnus padidėjimas. Monokloninė gamopatija yra nenormalus antikūnų gamybos padidėjimas naudojant tos pačios rūšies ląsteles. Polikloninė gamopatija yra nenormalus antikūnų gamybos padidėjimas naudojant daugybę skirtingų ląstelių tipų

Kas padidina polikloniškumą?

Šis modelis rodo polikloninį imunoglobulinų padidėjimą Kepenų liga, autoimuninė liga, lėtinės virusinės ar bakterinės infekcijos ir įvairūs piktybiniai navikai gali sukelti polikloninį gama frakcijos padidėjimą (žr. 2 lentelę žemiau). Polikloninio modelio serumo b altymų elektroforezė (SPEP).

Rekomenduojamas: