Piridinas yra aromatinis junginys, kuriame yra aminų. Aromatiniai junginiai laikomi labai stabiliais ir gali reaguoti tik tuo atveju, jei galutinis produktas išlaiko žiedo aromatingumą. Aromatinis junginys piridinas turi tris rezonansines struktūras Todėl piridinas yra aromatinis junginys.
Kodėl piridinas yra aromatinis ir bazinis?
Piridinas turi konjuguotą šešių π elektronų sistemą, kuri yra delokalizuota virš žiedo Molekulė yra plokščia ir todėl atitinka Hückel aromatinių sistemų kriterijus. Priešingai nei benzeno, elektronų tankis nėra tolygiai pasiskirstęs žiede, o tai atspindi neigiamą azoto atomo indukcinį poveikį.
Kodėl piridinas aromatingesnis nei pirolis?
Piridinas susideda iš stabilios konjuguotos 3 dvigubų jungčių sistemos aromatiniame žiede. Vadinasi, vieniša elektronų pora, esanti piridino azoto atome, turi galimybę lengvai paaukoti vandenilio joną arba Lewiso rūgštį. Taigi piridinas yra stipresnis pagrindas nei pirolis
Ar piridinas aromatingesnis už benzeną?
Piridine yra nelygus elektronų debesis, todėl piridino struktūra yra mažiau stabili, palyginti su benzenu. Todėl piridinas turi mažesnę rezonanso energiją nei benzenas, todėl jis mažiau aromatingas nei benzenas.
Kas yra aromatingesnis benzenas ar pirolis?
Aromatingumo tvarka
Benzenas yra aromatiškesnis neitiofenas, pirolis ir deguonis, nes visi π elektronai yra visiškai susiję su aromatinio seksteto formavimu. Tuo tarpu kitose molekulėse, kurių heteroatomai yra labiau elektronegatyvūs nei anglies, jie traukia elektronų debesį į save.
