Kodėl ciklodekapentaenas nėra aromatingas?

Turinys:

Kodėl ciklodekapentaenas nėra aromatingas?
Kodėl ciklodekapentaenas nėra aromatingas?

Video: Kodėl ciklodekapentaenas nėra aromatingas?

Video: Kodėl ciklodekapentaenas nėra aromatingas?
Video: Cyclodecapentaene is NOT aromatic (HERE'S WHY!) 2024, Lapkritis
Anonim

Ciklodekapentanas arba [10]anulenas yra anulenas, kurio molekulinė formulė C10H10 Šis organinis junginys yra konjuguotas 10 pi elektronų ciklinis junginys sistema ir pagal Huckelio taisyklę turėtų būti aromatinga. Tačiau jis nėra aromatingas, nes įvairios žiedo deformacijos destabilizuoja visos plokštumos geometriją

Kodėl 10anulenas nėra aromatingas?

[10] Annulenas taip pat žinomas kaip ciklodekapentaenas. Kadangi jis konjugavo 10-π elektronų, bet vis tiek nėra aromatingas dėl sterinės deformacijos ir kampinės deformacijos derinio.

Ar Annulenes aromatinės?

Aromatingumas. Anulenai gali būti aromatiniai (benzenas, [6]anulenas ir [18]anulenas), nearomatiniai ([8] ir [10]anulenas) arba antiaromatiniai (ciklobudienas, [4] anulenas). … Taigi jis nepasižymi pastebimu aromatingumu.

Ar azulenas yra aromatinis junginys?

Azulenas (tariamas „kaip tu liesi“) yra aromatinis angliavandenilis, kuriame nėra šešių narių žiedų. … Azuleno 10–π elektronų sistema priskiria jį aromatiniam junginiui. Panašiai kaip aromatinėse medžiagose, kuriose yra benzeno žiedų, jame vyksta tokios reakcijos, kaip Friedel-Crafts pakaitalai.

Ar visi nukleotidai aromatiniai?

Aromatiniai junginiai taip pat yra gyvybiškai svarbūs visų gyvų dalykų biochemijai. Trys iš dvidešimties aminorūgščių, naudojamų b altymams formuoti („gyvybės statybiniai blokai“), yra aromatiniai junginiai, o visi penki nukleotidai, sudarantys DNR ir RNR sekas, yra aromatiniai junginiai.

Rekomenduojamas: