Daugeliui aminorūgščių L forma atitinka S absoliučią stereochemiją, tačiau yra R, kai kuriose šoninėse grandinėse.
Ar S ir L konfigūracija yra ta pati?
Pagrindinis skirtumas tarp L, D ir S, R konfigūracijos yra tas, kad pirmoji yra santykinė konfigūracija, o antroji yra absoliuti konfigūracija.
Ar visos L aminorūgštys yra s?
Visos natūraliai susidarančios aminorūgštys vadinamos L, nes jų stereochemija istoriškai buvo koreliuojama su vienu gliceraldehido stereoizomeru, kaip parodyta toliau. L-gliceraldehidas ir natūralios aminorūgštys visos turi S absoliučią konfigūraciją Dvi išimtys yra glicinas ir cisteinas.
Ar d ir l yra tokie patys kaip R ir S?
(D-L sistema žymi visą molekulę, o R/S sistema žymi absoliučią kiekvieno chiralumo centro konfigūraciją.) Trumpai tariant, D-L sistema neturi tiesioginio ryšio į (+)/(-) žymėjimą. Tai tik sieja junginio stereochemiją su gliceraldehido stereochemija, bet nieko nesako apie jo optinį aktyvumą.
Kaip žinoti, ar S ar R konfigūracija?
Nubraižykite rodyklę, pradedant nuo pirmojo prioriteto ir pereinant prie antrojo prioriteto, o paskui į 3 prioritetą: jei rodyklė juda pagal laikrodžio rodyklę, kaip šiuo atveju, absoliuti konfigūracija yra R. Priešingai, jei rodyklė juda prieš laikrodžio rodyklę tada absoliuti konfigūracija yra S.
