Molekulinė diagnostika – tai metodų rinkinys, naudojamas analizuoti biologinius genomo ir proteomo žymenis ir tai, kaip jų ląstelės išreiškia savo genus kaip b altymus, taikant molekulinę biologiją medicininiams tyrimams.
Kas yra molekulinis tyrimas?
Molekulinėje diagnostikoje naudojami biologiniai in vitro tyrimai, tokie kaip PGR-ELISA arba fluorescencinė in situ hibridizacija. Atliekant tyrimą aptinkama molekulė, dažnai mažos koncentracijos, kuri yra ligos ar rizikos žymeklis mėginyje, paimtame iš paciento. Mėginio išsaugojimas prieš analizę yra labai svarbus.
Kam naudojamas molekulinis tyrimas?
Medicinoje – laboratorinis tyrimas, kurio metu tikrinama, ar audinių, kraujo ar kito kūno skysčio mėginyje nėra tam tikrų genų, b altymų ar kitų molekuliųMolekuliniais tyrimais taip pat tikrinami tam tikri geno ar chromosomos pokyčiai, kurie gali sukelti arba turėti įtakos tam tikros ligos ar sutrikimo, pvz., vėžio, išsivystymo tikimybei.
Kokie tyrimai atliekami atliekant molekulinę diagnostiką?
Molekulinė diagnostika
- •Tyrimas, kuriuo nustatoma paciento DNR arba RNR seka, siekiant nustatyti galimų būsimų ligų žymenis.
- •Molekulinės diagnostikos sritys yra infekcinės ligos, hematopatologija, genetika, solidinis navikas.
- •Galima atlikti testus, siekiant išsiaiškinti, ar kas nors bus atsparus konkrečiam vaistui.
- •Apima laboratorinę mediciną.
Kokie yra molekulinių tyrimų tipai?
Kokie yra skirtingi genetinių tyrimų tipai?
- Tikslinis vienas variantas: atliekant vieno varianto testus ieškoma konkretaus vieno geno varianto. …
- Vienas genas: vieno geno tyrimais ieškoma bet kokių genetinių pakitimų viename gene. …
- Genų skydelis: atliekant skydinius testus ieškoma daugiau nei vieno geno variantų.
